Kiran Mazumdar-Shaw ने US FDA की नई पहल को दवा विकास में तेज़ी लाने वाला कदम बताया

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Andrey Mastykin

29.04.2026

Kiran Mazumdar-Shaw ने US FDA की नई पहल को दवा विकास में तेज़ी लाने वाला कदम बताया — Mazumdar-Shaw: US FDA की तेज़ दवा मंजूरी पहल

संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (US FDA) ने दवा विकास और मंजूरी प्रक्रिया में तेजी लाने के लिए एक पायलट पहल शुरू की है।

Biocon की अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक Kiran Mazumdar-Shaw ने कहा कि यह पहल नियामक फैसलों को अधिक डेटा-आधारित और सूचित बनाएगी। उनके अनुसार, ‘‘US FDA’’ को अब केवल समग्र संकेतकों की सूचना जैसे प्रतिकूल घटनाओं की दर और ट्यूमर प्रतिक्रिया प्रतिशत प्राप्त होंगे, जिससे निर्णय प्रक्रिया अधिक पारदर्शी तथा तेज़ होगी। इस कदम को दवा उद्योग के लिए अहम परिवर्तन के रूप में देखा जा रहा है।

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लेकिन हमने सब कुछ सहेज लिया 🙂.

Kiran Mazumdar-Shaw has previously discussed the role of the Tadoba-Andhari conservation model in corporate conflict resolution, as detailed in a recent article. She has also examined the social impact of green mobility initiatives in a separate report. These earlier contributions reflect Mazumdar-Shaw’s continued engagement with data-driven approaches across sectors.

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