Tweeten ble slettet av forfatteren.
Men vi lagret alt 🙂.
Moderna-aksjen steg kraftig etter suksessen med selskapets kreftvaksine. På én dag økte selskapets markedsverdi med rundt 30 milliarder dollar. Investorene så imidlertid nyheten som noe som kunne føre til et langt bredere gjennombrudd.
Denne artikkelen ble oversatt fra originalen. Les den opprinnelige versjonen av vår korrespondent her.
Mange hørte først om Moderna under koronapandemien. Selskapet utviklet en av de første behandlingene mot COVID-19 og gikk i løpet av få år fra å være et relativt lite bioteknologiselskap til å bli en av verdens mest kjente vaksineprodusenter. Etter at pandemien tok slutt, begynte imidlertid etterspørselen etter COVID-19-produkter å avta, og Modernas inntekter og investorenes interesse falt i takt med dette.
Alt endret seg onsdag. Moderna-aksjen steg 177 % etter at selskapet offentliggjorde resultater fra en senfase-studie av sin personaliserte kreftvaksine. I løpet av én handelsøkt økte Modernas markedsverdi med rundt 30 milliarder dollar. Aksjen handles nå til rundt 174 dollar, sammenlignet med omtrent 65 dollar før oppgangen.
Se innlegget på X Laster inn...
Oppgangen ble ledsaget av en kraftig økning i investoraktiviteten. Handelsvolumet i Moderna-aksjen oversteg 50-dagersgjennomsnittet med mer enn 15 ganger. Samtidig steg Merck-aksjen, hvis selskap utvikler behandlingen sammen med Moderna, med mer enn 10 %. Oppgangen spredte seg også til andre utviklere av mRNA-legemidler, og BioNTech-aksjen steg med rundt 20 %.
Oppgangen var spesielt smertefull for tradere som veddet mot Moderna. Ifølge S3 Partners beløp tapene deres seg til rundt 5,5 milliarder dollar på bare én dag. Før studieresultatene ble offentliggjort, var rundt 13,5–14 % av Modernas fritt omsettelige aksjer shortsolgt. Den kraftige kursoppgangen tvang derfor enkelte tradere til å stenge posisjonene sine, noe som ga oppgangen ytterligere momentum.
Oppgangen ble utløst av resultater fra en fase 3-studie av en personalisert mRNA-vaksine. Studien omfattet mer enn 1 100 pasienter med høyrisiko-melanom etter kirurgisk fjerning av svulstene. Vaksinen, brukt i kombinasjon med Keytruda, bidro til å forlenge tiden før sykdommen kom tilbake og reduserte risikoen for spredning.
Behandlingen utvikles individuelt for hver pasient. Legene analyserer mutasjonene i en spesifikk svulst og bruker dem til å produsere en mRNA-behandling som skal lære immunsystemet å gjenkjenne og angripe kreftceller. I en tidligere fase 2-studie reduserte kombinasjonen risikoen for tilbakefall av melanom med rundt 50 % og risikoen for spredning av sykdommen med 59 %.
Derfor så investorene resultatene som mer enn suksessen til ett enkelt legemiddel mot én krefttype. Moderna og Merck tester allerede metoden mot lunge-, nyre- og blærekreft, samt i tidligere studiefaser mot bukspyttkjertel- og magekreft.
Samtidig utvider Moderna porteføljen av mRNA-baserte produkter. I august la selskapet til en sesongbasert influensavaksine og startet også de første studiene på mennesker av en eksperimentell vaksine mot ebolaviruset.
Onkologi kan bli en langt større virksomhet. Moderna utvikler allerede behandlingen for flere krefttyper, og analytikere i Leerink økte salgsprognosen for behandlingen i 2032 til 1,4 milliarder dollar etter melanomresultatene. Barclays hadde tidligere anslått et potensielt salg på rundt 3 milliarder dollar innen 2035.
Selskapet kutter også kostnader. I andre kvartal falt utgiftene til forskning og utvikling med 7 % fra året før, til 651 millioner dollar, mens prognosen for hele 2026 ble redusert fra rundt 3 milliarder dollar til omtrent 2,9 milliarder dollar. Kvartalsinntektene endte på 145 millioner dollar, sammenlignet med analytikernes forventning på 103 millioner dollar.
På én dag økte Moderna markedsverdien med rundt 30 milliarder dollar – langt mer enn det som kan forklares av mulighetene innen melanom alene. Investorene priser allerede inn et bredere scenario: suksess for den personaliserte mRNA-plattformen mot andre krefttyper og fremveksten av en betydelig ny inntektskilde for selskapet.
Moderna må nå innfri disse forventningene. Selskapet må fortsatt legge frem de fullstendige fase 3-resultatene, navigere i godkjenningsprosessen og bevise at metoden fungerer mot andre svulsttyper. Etter at aksjen nesten tredoblet seg, vil markedet trolig være spesielt følsomt for eventuelle forsinkelser, svake data eller tilbakeslag i fremtidige studier.