Novo Nordisk får EU-godkendelse til GLP-1 fedmeinjektion med 48 timers temperaturovervågning

Novo Nordisk får EU-godkendelse til GLP-1 fedmeinjektion med 48 timers temperaturovervågning
Novo Nordisk sikrer EU-godkendelse

Novo Nordisk har modtaget EU-godkendelse som de første til at distribuere deres GLP-1 baserede fedmeinjektion via en 48 timers kontrolleret temperaturlevering.

Det betyder, at produktet nu kan transporteres og leveres i op til 48 timer uden for traditionelle kølekæder, hvilket forventes at gøre logistik og adgang væsentligt nemmere for både patienter og sundhedssektoren i EU. Godkendelsen kan styrke Novo Nordisks markedsposition og give virksomheden et logistisk forspring i det hastigt voksende marked for vægttabslægemidler. Ifølge selskabets udmelding bliver produktet det første af sin slags, der opfylder de nye krav til temperaturkontrol og distribution på det europæiske marked.

Novo Nordisk recently received FDA approval for its weekly 7.2 mg semaglutide injection for long-term weight loss in the US market. The company also reported that its UBT251 candidate achieved up to 2.16% HbA1c reduction in type 2 diabetes after 24 weeks in a phase 2 trial in China. These regulatory and clinical developments reflect continued momentum in Novo Nordisk’s global product portfolio.

Dette materiale kan indeholde tredjepartsmeninger, ingen af dataene og oplysningerne på denne webside udgør investeringsrådgivning i henhold til vores Ansvarsfraskrivelse. Selvom vi overholder strenge Redaktionelle Retningslinjer, kan dette indlæg indeholde referencer til produkter fra vores partnere.