Sandoz destaca el papel de genéricos y biosimilares en la sostenibilidad sanitaria en Grecia

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Sandoz destaca el papel de genéricos y biosimilares en la sostenibilidad sanitaria en Grecia — Genéricos: clave en Grecia

En un contexto de creciente presión sobre el gasto farmacéutico, los medicamentos genéricos y biosimilares ganan peso como herramienta para ampliar el acceso de los pacientes y contener costes en los sistemas de salud. Sandoz sostiene que su desarrollo en Grecia sigue condicionado por un entorno de financiación ajustada, elevados descuentos obligatorios y demoras en precios y reembolsos.

Κορυφαία σημεία

Según IQVIA 2024, los genéricos y biosimilares cubren cerca del 70% de los tratamientos en Europa, pero solo representan el 19% del gasto farmacéutico.
Biosimilares han generado estimaciones de ahorro de 75.000 millones de euros en Europa para 2025, con acceso ampliado a terapias biológicas de alto coste.
Sandoz prevé aumentar un 37% su cartera en Grecia hasta 2029, pero alerta sobre impacto de financiación limitada, clawback y retrasos en reembolso en la viabilidad del mercado.

Hitos de Sandoz y función de los fármacos sin patente

Según una entrevista publicada por Capital.gr, Dimitra Nikopoulou, Country Head Greece, Cyprus & Malta de Sandoz, vincula los 140 años de historia del grupo con la expansión de los tratamientos fuera de patente y con una mayor resiliencia de los sistemas sanitarios. La directiva señala que la compañía, fundada en 1886 en Basilea, opera hoy en más de 100 países, suministra más de 1.000 millones de tratamientos al año y cuenta con unas 1.300 referencias.

La ejecutiva sitúa entre los hitos de la empresa la producción de la primera penicilina oral en 1951 y el lanzamiento del primer biosimilar en 2006, un paso que, a su juicio, abrió una nueva rama dentro de la industria farmacéutica. También subraya la relevancia del grupo en la seguridad de suministro de medicamentos críticos, apoyada en su plataforma de producción integrada de antibióticos en Europa.

En su valoración, los genéricos y biosimilares son un pilar de los sistemas de salud modernos porque combinan equivalencia terapéutica con un menor coste tras la expiración de la patente. Cita datos de IQVIA de 2024 según los cuales los medicamentos fuera de patente cubren cerca del 70% de los tratamientos en Europa, aunque representan solo el 19% del gasto farmacéutico, lo que permite liberar recursos para terapias innovadoras y mejoras en la atención.

Nikopoulou añade que el valor de estos productos no se limita al ahorro presupuestario. En el caso de los biosimilares, afirma que han ampliado el acceso a terapias biológicas de alto coste y que, en algunas categorías en Grecia, su entrada ha elevado más de un 100% el número de pacientes tratados, mientras el gasto total ha crecido a un ritmo claramente inferior; también menciona estimaciones de IQVIA de 2025 que sitúan en 75.000 millones de euros el ahorro generado por biosimilares en Europa a precios oficiales.

Presión presupuestaria y potencial del mercado griego

La entrevista también describe un cambio estructural en el mercado farmacéutico, con un mayor peso de los biológicos en múltiples áreas terapéuticas, entre ellas oncología, diabetes y enfermedades autoinmunes. Con datos de IQVIA de 2025, Nikopoulou indica que estas terapias ya representan más del 40% del gasto en Europa, frente a alrededor del 28% de hace doce años, y crecen en torno al 10% anual, por encima del 4% de los medicamentos no biológicos.

Ese avance, sostiene, mejora los resultados clínicos pero aumenta las exigencias de financiación pública, por lo que el equilibrio entre innovación, acceso y sostenibilidad depende de que los tratamientos fuera de patente generen espacio presupuestario para incorporar nuevas terapias. En este marco, presenta a Grecia como un mercado sometido a una fuerte presión fiscal y sanitaria.

En Grecia, Sandoz opera con una cartera amplia de genéricos y biosimilares en áreas como oncología, inmunología, hematología, cardiología, endocrinología y neurología. La directiva afirma que la compañía planea reforzar su presencia con nuevos lanzamientos y que, hasta 2029, su cartera de productos aumentará aproximadamente un 37%.

Al mismo tiempo, advierte de que la financiación pública limitada, los elevados mecanismos de clawback y rebates, y los retrasos en fijación de precios y reembolso siguen afectando a la viabilidad del mercado y a la disponibilidad de tratamientos que pueden generar ahorros inmediatos. De cara a la próxima década, añade que el potencial de los biosimilares crecerá a medida que hasta 2032 expire la exclusividad de numerosos biológicos, aunque su desarrollo dependerá de un entorno previsible que proteja precios sostenibles, incentive la inversión y refuerce la confianza de los profesionales sanitarios.

Σε προηγούμενο ρεπορτάζ μας για το επενδυτικό σχέδιο της UNI-PHARMA, είχαμε αναδείξει την προώθηση ενός νέου Κέντρου Έρευνας και Καινοτομίας στην Ελλάδα με στόχο την ανάπτυξη βιοτεχνολογικών φαρμάκων, βιοομοειδών και μονοκλωνικών αντισωμάτων. Είχαμε επισημάνει ότι το έργο περιλαμβάνει σύγχρονες φαρμακοτεχνικές μορφές και αξιοποίηση εφαρμογών τεχνητής νοημοσύνης, με σκοπό την επιτάχυνση της R&D και την ενίσχυση της εγχώριας βιοτεχνολογίας.

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