에임드바이오, 기술이전 성과로 2분기 매출 급증

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Ciaran Ryan

12.08.2026

에임드바이오, 기술이전 성과로 2분기 매출 급증 — 에임드바이오 매출 급증

에임드바이오가 글로벌 기술이전과 공동개발 파이프라인 진전에 힘입어 올해 2분기 두 자릿수 후반의 고성장을 이어가고 있다. 상반기 누적 영업이익 흑자를 유지하면서 임상개발 확대를 위한 재무 여력도 강화되고 있다.

하이라이트

에임드바이오 2분기 매출 202억 원으로 전년 동기 대비 166% 급증, 상반기 누적 매출 287억 원, 영업이익 46억 원 기록.
Boehringer Ingelheim에 기술이전한 ODS025 후보물질이 FDA 임상 2상 승인 받아 마일스톤 수익 반영, SK플라즈마와 AMB303은 연내 임상 진입 목표.
현금성 자산 포함 순자산 2000억 원 돌파, 다수 후속 파이프라인 임상 진입 목표로 공격적 투자 확대 계획.

기술료 수익 반영과 실적 개선

SeDaily에 따르면 에임드바이오는 12일 올해 2분기 매출 202억 원을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 166% 증가한 수치이며, 상반기 누적 매출과 영업이익은 각각 287억 원, 46억 원으로 집계된다.

회사 측은 2024년 하반기부터 올해 상반기까지 4개 반기 연속 영업흑자를 기록하고 있다고 설명한다. 이번 실적 증가는 기술이전했거나 공동 개발 중인 주요 신약 후보물질의 연구개발 단계 진전에 따라 마일스톤 수익이 인식된 데서 주로 나왔다.

글로벌 제약사 Boehringer Ingelheim에 기술이전한 항체약물접합체 후보물질 ODS025는 최근 U.S. 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험계획 승인을 받았다. SK플라즈마와 공동 개발 중인 AMB303은 연내 임상 진입을 목표로 개발이 진행되고 있다.

임상 확대 투자와 재무 기반

허남구 에임드바이오 대표는 기술이전 성과를 바탕으로 현금성 자산을 포함한 순자산이 2000억 원을 넘어섰다고 밝혔다. 그는 이를 토대로 임상개발 확대를 위한 재무적 기반을 마련했다고 평가한다.

허 대표는 다수의 후속 파이프라인을 직접 임상 단계로 진입시키는 공격적 투자에 나서 기업가치를 한 단계 더 끌어올리겠다고 말했다. 바이오 업계에서는 기술이전 수익과 자체 임상 확대가 동시에 진행될 경우 중장기 성장성과 수익성 방어에 모두 긍정적으로 작용할 수 있다는 평가가 나온다.

우리 매체는 앞서 셀트리온과 HLB 사례를 통해 글로벌 경쟁과 규제 기준 강화 속에서 임상 데이터 완성도와 허가(특히 FDA) 진행 상황, 그리고 안정적 수익 창출 능력이 기업가치의 핵심 잣대로 부상했다고 짚었습니다. 바이오시밀러 기반의 상업화 역량을 다지는 전략과 신약 개발·허가 이벤트에 기업가치가 크게 연동되는 전략이 대비되며, 규제기관의 검증 결과가 시장 평가를 좌우할 수 있다는 점을 강조했습니다.

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