큐리언트, ASH 2026서 아드릭세티닙 임상 데이터 2건 공개

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Jainam Mehta

05.11.2026

큐리언트, ASH 2026서 아드릭세티닙 임상 데이터 2건 공개 — 큐리언트 임상 결과 공개

큐리언트가 난치성 면역질환과 혈액암 치료 후보물질 아드릭세티닙의 임상 성과를 12월 미국혈액학회 연례학술대회에서 발표한다. 이번 초록에는 올해 7월까지 확보한 데이터가 담겼고, 추가 결과는 학회 현장에서 공개될 예정이다.

하이라이트

큐리언트는 ASH 2026에서 아드릭세티닙(Q702) 임상 1b상 데이터 2건을 12월 12~15일 공개한다고 밝혔다.
cGvHD 임상에서 90mg 용량군의 24주차 반응률이 100%를 기록했고, 전체 용량군은 50%를 상회했다.
AML 임상에서 베네토클락스 내성 환자 중 29%가 반응, 주요 독성 없이 추천 2상 용량은 120mg으로 확정됐다.

ASH 2026 발표 내용과 임상 데이터

히트뉴스에 따르면 큐리언트는 12월 12일부터 15일까지 U.S. 루이지애나에서 열리는 미국혈액학회 연례학술대회, ASH 2026에서 아드릭세티닙 관련 임상 초록 2건을 공개한다고 5일 밝혔다. 아드릭세티닙(Q702)은 Axl, Mer, CSF1R을 표적하는 경구용 삼중저해제로, 회사는 만성 이식편대숙주질환(cGvHD)과 급성골수성백혈병(AML)을 대상으로 개발을 진행하고 있다.

큐리언트가 자체 진행하는 cGvHD 임상 1b상에는 기존 치료에 실패한 중증 환자 16명이 등록됐다. 회사 설명에 따르면 90mg 용량군의 24주차 반응률은 100%였고, 전체 용량군에서도 50%를 웃돌았다. 염증성 단핵구 감소도 모든 용량군에서 확인됐다.

U.S. MD앤더슨 암센터가 주도하는 AML 임상 1b상에서는 베네토클락스 내성이 발생한 재발성, 불응성 환자 17명을 대상으로 3중 병용요법을 평가했다. 회사는 내성이 생긴 베네토클락스를 재투여했음에도 환자의 29%가 반응했고, 반응 환자 5명 중 3명은 완전관해(CRi)에 도달했다고 설명했다. 주요 독성이 나타나지 않아 임상 2상 권장용량(RP2D)은 120mg으로 확정됐다.

후속 개발과 사업화 전략

회사는 이번 발표 결과를 바탕으로 cGvHD와 AML에 대한 후속 임상과 사업화 전략을 구체화할 계획이다. MD앤더슨 연구팀은 AML 초기 치료 환자와 1차 치료 실패 환자를 대상으로 확장 임상을 추진할 예정이다.

남기연 큐리언트 대표는 이번 발표가 예후가 나쁘고 장기간 환자를 괴롭히는 혈액암과 치료 이후 나타나는 난치성 면역질환에서, 기존 치료에 실패한 환자들에게 아드릭세티닙이 새로운 선택지가 될 수 있음을 보여준다고 밝혔다. 이어 12월 학회 현장에서 데이터를 공개하고 개발을 속도감 있게 이어가겠다고 말했다.

우리 매체는 앞서 HLB그룹이 미국 FDA에 간암 신약 병용요법 허가 재신청서를 제출하고, 심사 분류(클래스 1·2)에 따라 연내 승인 여부가 가려질 수 있다고 전했습니다. 또한 담관암 치료제 ‘리픽투’의 FDA 승인 이후 4분기 미국 출시와 글로벌 시장 확대, 파이프라인 확장을 함께 추진한다는 계획도 짚었습니다.

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