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Parshwa Turakhiya

9시간 전

D&D Pharmatech, FAP 특허 범위 임상 2상 진입으로 마일스톤 수취 예정 — FAP 임상 2상 돌입

D&D Pharmatech의 글로벌 파트너가 개발 중인 FAP 표적 PET 조영제 후보물질이 임상 2상에 진입하면서 회사의 특허 수익화 범위가 넓어지고 있다. 이번 후보물질은 D&D Pharmatech이 직접 기술이전한 자산은 아니지만 기초 특허 권리 범위에 포함돼 단계 진전에 따른 마일스톤 지급 대상이 된다.

하이라이트

D&D Pharmatech은 글로벌 파트너의 FAP 표적 PET 조영제 후보물질이 임상 2상에 진입해 마일스톤 수취가 예정됐다.
2021년 9월 체결한 총 6,040만달러 규모의 기술이전 계약에는 미국 자회사 Neuraly의 FAP 표적 PET 조영제 PMI07 관련 특허 라이선스가 포함된다.
D&D Pharmatech이 개발한 PMI07도 UTSW에서 대장암, 췌장암, 위암 등 다양한 고형암 환자 대상 임상 1상과 2상이 순조롭게 진행 중이다.

임상 2상 진입과 계약 구조

SeDaily 보도에 따르면, D&D Pharmatech은 수요일 글로벌 방사성의약품 파트너로부터 fibroblast activation protein, FAP 표적 PET 조영제 후보물질의 임상 2상에서 첫 환자 투약이 완료됐다는 통보를 받았다고 밝혔다.

이 회사는 상장 전인 2021년 9월 글로벌 영상진단 기업과 총 6,040만달러 규모의 기술이전 계약을 체결했다. 계약에는 미국 자회사 Neuraly가 보유한 FAP 표적 PET 조영제 후보물질 PMI07과 관련 특허의 라이선스 권리가 포함됐다.

이번에 임상 2상에 들어간 후보물질은 파트너가 포트폴리오 다변화를 위해 별도로 개발하는 파이프라인이다. 다만 해당 후보물질 역시 D&D Pharmatech이 보유한 FAP 표적 기초 특허의 기술 범위에 포함돼 있어, 양사 계약에 따라 회사는 임상 2상 진입 마일스톤을 받게 된다.

방사성의약품 사업 확장 기대

이슬기 D&D Pharmatech 대표는 FAP 표적 특허 권리 범위 안의 복수 라이선스 제품들이 동시에 임상 단계에서 진전을 보이고 있다고 밝혔다. 이어 진단과 치료를 아우르는 차세대 방사성의약품 플랫폼으로서 상업화 가능성이 더욱 확대될 것이라고 말했다.

D&D Pharmatech이 직접 개발해 기술이전한 PMI07도 University of Texas Southwestern Medical Center, UTSW에서 임상 1상과 2상이 순조롭게 진행되고 있다. 해당 시험은 대장암, 췌장암, 위암 등 다양한 고형암 환자를 대상으로 이뤄지고 있으며, D&D Pharmatech 공동창업자인 Dr. Martin Pomper도 시험에 참여하고 있다.

GI Innovation의 연내 기술이전 계약 가능성에 대해 우리 매체는 앞서 ASCO에서 공개된 초기 임상 데이터와 후속 개발 일정이 맞물리며 사업화 기대가 커지고 있다고 전했다. 당시 GI-101A의 1상 결과와 함께 GI-301, GI-102 등 주요 파이프라인의 임상 진전이 기술수출 및 자금 조달 여력 개선으로 이어질 수 있다는 점을 짚었다.

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