Alteogen, ALT-B4 유럽 특허 승인 절차 진입으로 SC 플랫폼 권리 확대

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Alteogen, ALT-B4 유럽 특허 승인 절차 진입으로 SC 플랫폼 권리 확대 — ALT-B4 유럽 특허 진입

Alteogen의 피하주사 제형 전환 플랫폼 핵심 물질인 ALT-B4가 유럽 시장에서 특허 등록에 한 걸음 더 다가서며 글로벌 지식재산 전략이 확장되고 있다. 이번 유럽특허청 결정으로 회사는 유럽 내 독점권 확보 기반을 강화했고, 향후 개별 국가 등록 절차를 거쳐 권리 범위를 구체화할 계획이다.

하이라이트

Alteogen이 재조합 인간 히알루로니다제 ALT-B4의 유럽 특허 허여 의향 결정을 받아 유럽 SC 제형 플랫폼 권리를 확장한다.
ALT-B4는 이미 U.S.에서 2043년까지 물질특허 독점권을 확보했고, MSD, AstraZeneca, GSK 등 7개 글로벌 제약사와 라이선스 계약이 체결되었다.
MSD의 Keytruda SC 등에서 ALT-B4가 상용화되고 있으며, Alteogen은 조성물·용도 특허로 글로벌 지식재산 보호와 상업화 기반을 강화할 계획이다.

유럽 특허 결정과 등록 계획

Alteogen 발표에 따르면, 재조합 인간 히알루로니다제 ALT-B4가 유럽특허청으로부터 특허 허여 의향 결정을 받았다. 회사는 이번 결정이 자사의 피하주사 제형 전환 플랫폼에 대한 글로벌 지식재산권을 강화하는 조치라고 밝혔다.

이번 특허 승인 절차 진입으로 Alteogen은 유럽에서 ALT-B4에 대한 독점권을 확보하게 된다. 회사는 그동안 U.S.와 유럽 등 주요 제약 시장을 중심으로 ALT-B4의 특허 출원과 등록을 지속해 왔으며, 앞으로 유럽 각국에서 필요한 등록 절차를 진행해 최종 등록을 마무리할 계획이다.

ALT-B4는 Alteogen의 SC 제형 전환 플랫폼의 핵심 물질이다. 이 물질은 인간 유래 히알루로니다제 PH20의 도메인과 다른 유형의 히알루로니다제 도메인을 교차 결합하는 도메인 스와핑 기술이 적용된다.

글로벌 제약 협업과 사업 확장 효과

현재까지 MSD, AstraZeneca, GSK, Biogen, Daiichi Sankyo, Intas를 포함한 글로벌 제약사 7곳이 ALT-B4 관련 라이선스 계약을 체결하고 이를 활용한 피하주사 치료제를 개발하고 있다. ALT-B4를 적용해 처음 상용화된 제품은 MSD의 Keytruda SC이며, 이 제품은 지난해부터 U.S.에서 Keytruda Qlex™라는 이름으로 판매되고 있다.

ALT-B4는 이미 U.S.에서 물질특허를 획득해 2043년까지 독점권을 확보한 상태다. Alteogen은 물질특허뿐 아니라 조성물특허와 용도특허를 아우르는 종합 특허 포트폴리오를 구축해 전 세계 지식재산 보호를 강화하고 장기적인 플랫폼 경쟁력을 확보한다는 방침이다.

전태연 Alteogen 대표는 ALT-B4가 개발 초기부터 다층적 특허 전략을 염두에 두고 설계된 플랫폼 물질이며, U.S.와 유럽 등 주요 치료제 시장에서 그 성과가 점차 가시화되고 있다고 말했다. 이어 ALT-B4의 특허 포트폴리오를 지속적으로 강화하고 글로벌 파트너십과 상업화 기반도 확대하겠다고 밝혔다.

우리의 이전 기사에서는 올해 상반기 한국 제약·바이오 기업의 기술수출 규모가 13조원을 넘기며 증가세를 보였고, 글로벌 제약사들이 ADC와 플랫폼 기술 확보에 속도를 내면서 하반기에도 기술이전 성과가 이어질 가능성을 짚었습니다. 또한 LigaChem Bio, ABL Bio 등 주요 기업들의 개발 일정과 마일스톤, 시장 변수(금리·국제 정세 등)가 투자 심리에 미칠 영향도 함께 다뤘습니다.

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