Rznomics는 이달 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 BIO USA 2026에 참가해 RNA 기반 유전자치료 파이프라인의 사업화 협의를 확대한다. 회사는 공동개발과 기술이전을 포함한 글로벌 제약사들과의 파트너십 논의를 통해 초기 임상 성과를 상업화 기회로 연결한다는 계획이다.
하이라이트
- Rznomics는 BIO USA 2026에서 RNA 편집 플랫폼 기반 파이프라인의 공동연구 및 기술이전 협력을 글로벌 제약사들과 논의한다.
- 핵심 항암 유전자치료제 Taspitimagene Adbec(RZ-001)이 간세포암 및 교모세포종 초기 임상에서 유효성·안전성을 확보하고 미국 FDA로부터 RMAT 지정을 받았다.
- Rznomics는 알츠하이머병, 유전성 망막질환, 레트 증후군 치료제와 차세대 원형 RNA 플랫폼 기술에 대한 글로벌 파트너 미팅 및 협력 기회를 확대한다.
BIO USA 참가와 파트너십 협의 범위
SeDaily 보도에 따르면, Rznomics는 BIO USA 2026 현장에서 자사 RNA 플랫폼 기반 파이프라인을 대상으로 공동연구와 기술이전 논의를 병행한다. 회사는 17일 글로벌 제약사들과 공동개발, 기술이전 등을 포함한 협력 방안을 협의할 예정이라고 밝혔다.회사는 미국암연구학회(AACR), 미국유전자세포치료학회(ASGCT), 아시아신경종양학회(ASNO) 등 글로벌 학회에서 구두 발표한 최신 연구 결과를 바탕으로 사업화 논의를 가속한다는 방침이다. 특히 RNA 편집 및 교정 플랫폼의 초기 임상 개념검증 결과를 글로벌 파트너들에게 제시하는 데 초점을 맞춘다.
이성욱 Rznomics 대표는 이번 BIO USA가 회사의 RNA 편집 및 교정 플랫폼이 초기 임상에서 확보한 개념검증 결과를 글로벌 파트너에게 제시하는 기회가 된다고 말했다. 그는 이미 다수의 글로벌 제약사와 미팅이 확정된 만큼 심도 있는 논의를 통해 전략적 협력을 끌어내겠다고 밝혔다.
핵심 파이프라인과 글로벌 시장 공략
회사는 항암 유전자치료제 Taspitimagene Adbec(RZ-001)를 중심으로 글로벌 협력을 추진하고 있다. RZ-001은 간세포암 대상 1b/2a상과 교모세포종 대상 1/2a상에서 초기 유효성 및 안전성 데이터를 확보했고, 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 재생의학 첨단치료제(RMAT) 지정을 받았다.Rznomics는 이와 함께 알츠하이머병 치료제 RZ-003, 유전성 망막질환 치료제 RZ-004, 레트 증후군 치료제 RZ-005 관련 미팅도 진행할 예정이다. 차세대 원형 RNA 플랫폼을 활용한 신규 치료제 개발 전략과 플랫폼 협력 기회도 함께 논의한다.
BIO USA는 전 세계 제약·바이오 업계 관계자들이 기술협력, 공동연구, 라이선스 논의를 위해 모이는 글로벌 비즈니스 파트너링 행사다. Rznomics는 대한무역투자진흥공사(KOTRA)와 한국바이오협회가 공동 운영하는 한국관을 통해 참가하며, 독자적인 RNA 편집·교정 플랫폼과 차세대 원형 RNA 플랫폼 기술의 글로벌 시장 홍보를 강화할 계획이다.
우리 매체는 앞서 한국성장금융투자운용이 출범 10주년을 맞아 첨단 전략산업 육성과 생산적 금융 활성화를 향후 핵심 과제로 제시했다고 전했다. 2016년 설립 이후 모펀드 12조원 이상과 자펀드 58조원 규모를 조성해 4,600개가 넘는 기업을 지원한 성과를 바탕으로, 세컨더리·M&A 등 회수 경로 다변화와 제도 개선 필요성도 함께 부각됐다.
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