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AbbVie a indiqué que la Commission européenne a approuvé son traitement de l’arthrite idiopathique juvénile polyarticulaire active chez les enfants dès l’âge de deux ans qui n’ont pas répondu aux DMARDs. L’action recule légèrement aujourd’hui et se négocie à $262,46.
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AbbVie a annoncé que la Commission européenne a approuvé son traitement de l’arthrite idiopathique juvénile polyarticulaire active chez les patients âgés de deux ans et plus qui n’ont pas répondu de manière adéquate aux DMARDs. Une nouvelle solution orale de RINVOQ a été approuvée pour une utilisation chez les patients pédiatriques atteints d’AIJp, a rapporté PR Newswire. L’approbation repose sur les résultats d’efficacité et de sécurité de l’étude de phase 1 SELECT-YOUTH, selon BioPharmaWatch.
L’action AbbVie a ouvert la séance sur un gap baissier, passant de $264,53 à $261,58. Le cours reste au-dessus de ses MA-20, MA-50 et MA-200, ce qui maintient une structure quotidienne globalement haussière. Le support le plus proche est le plus bas hebdomadaire à $260,98 et, avec le Stoch RSI en zone de surachat, le potentiel de hausse supplémentaire est limité.
Une clôture au-dessus de $266,46 indiquerait que les acheteurs sont prêts à pousser le cours plus haut, tandis qu’une baisse sous $260,98 suggérerait que le mouvement est vendu. Après avoir ouvert en baisse à $261,58 contre une clôture précédente à $264,53, l’action a partiellement regagné du terrain. Au cours des cinq prochaines séances de bourse, la probabilité d’un mouvement haussier est supérieure à 80 %, tandis que la probabilité baissière est inférieure à 20 %, avec une fourchette de négociation attendue entre $260 et $264,91. Le récent mouvement est resté contenu dans une fourchette étroite, mais le graphique hebdomadaire à plus long terme demeure résolument constructif.
Il a été précédemment rapporté que les analystes considéraient que les partenariats en cours et le pipeline d’innovation d’AbbVie soutenaient une phase de consolidation juste sous les récents sommets. La dernière approbation de la Commission européenne pour le traitement de l’arthrite pédiatrique ajoute un nouvel élan clinique à la structure technique haussière, le niveau clé à surveiller se situant désormais près de $264, dans la zone récente de comblement du gap.