EBA konzultuje změny pravidel pro benchmarking tržního rizika pro cvičení v roce 2027

EBA konzultuje změny pravidel pro benchmarking tržního rizika pro cvičení v roce 2027
EBA konzultuje pravidla pro rok 2027

S blížícími se novými požadavky na tržní riziko zahajuje Evropský orgán pro bankovnictví konzultaci k technickým úpravám svých pravidel pro sběr dat pro benchmarkingové cvičení v roce 2027. Návrh má za cíl udržet rámec v souladu s vyvíjejícím se regulačním režimem a zároveň poskytnout bankám a dozorovým orgánům více času na přípravu, přičemž připomínky lze zasílat do 3. září 2026.

Hlavní body

  • EBA zahajuje konzultaci k úpravě pravidel benchmarkingu tržního rizika pro cvičení v roce 2027, včetně rozšíření pokrytí alternativního standardizovaného přístupu CRR3 a odložení benchmarkingu na druhou polovinu roku 2027.
  • Návrhy jsou v souladu s delegovaným aktem FRTB Evropské komise účinným od 1. ledna 2027, obnovují vykazování CRR2-IMA a postupně upravují vykazovací rámce a šablony.
  • Šestitýdenní konzultace má umožnit včasné přijetí standardů a poskytnout nově zahrnutým institucím více času na přípravu na benchmarking tržního rizika v roce 2027.

Tento článek byl přeložen z originálu. Přečtěte si původní verzi od našeho korespondenta zde.

Rozsah konzultace a navrhovaný harmonogram

Podle EBA zahájila konzultaci k úpravám prováděcích technických standardů upravujících benchmarking interních modelů a standardizovaného přístupu pro tržní riziko pro cvičení v roce 2027.

Změny zahrnují rozšíření rozsahu benchmarkingu na instituce uplatňující alternativní standardizovaný přístup CRR3, bez ohledu na to, zda používají interní model, a obnovení sběru dat podle interního modelového přístupu CRR2. Úřad také navrhuje odložit benchmarkingové cvičení 2027 na druhou polovinu roku 2027, odložit sběr dat podle alternativního interního modelového přístupu CRR3 kvůli nejistotě ohledně jeho účinného zavedení a přeorganizovat šablony pro vykazování tržního rizika.

EBA uvedla, že změn je mnoho, ale jsou věcně omezené, a popsala je jako převážně technické a pragmatické. Dodala, že některá opatření, včetně návratu vykazování CRR2-IMA, obnovují stávající požadavky, zatímco jiná přinášejí dílčí úpravy vykazovacího rámce.

Regulační sladění a dopad na sektor

Návrhy také zohledňují delegovaný akt FRTB Evropské komise, který platí od 1. ledna 2027. EBA uvedla, že některé z navrhovaných změn, včetně šablon CRR3-AIMA, již prošly veřejnou konzultací.

Období konzultace trvá šest týdnů, což úřad považuje za vhodné vzhledem k cílené povaze změn. Uvedl, že dřívější přijetí konečných standardů by nově zahrnutým institucím poskytlo více času na přípravu na účast v cvičení 2027.

Odpovědi lze zasílat prostřednictvím konzultační stránky a přijaté příspěvky budou zveřejněny po ukončení konzultace, pokud si respondenti nevyžádají jinak.

Dříve jsme informovali o regulačním milníku společnosti Novo Nordisk v EU poté, co firma získala schválení Evropské komise pro perorální verzi přípravku Wegovy a představila zásadní restrukturalizaci s cílem zaměřit se na své podnikání v oblasti diabetu a obezity. Naše analýza také zdůraznila, jak tento politicky motivovaný katalyzátor podpořil býčí obchodní prostředí pro NVO, přičemž jsme upozornili, že indikátory momenta naznačují určitou opatrnost v blízkosti překoupených úrovní.

Tento materiál může obsahovat názory třetích stran, žádná data a informace na této webové stránce nepředstavují investiční poradenství podle našeho Prohlášení. I když dodržujeme přísnou Redakční integritu, tento příspěvek může obsahovat odkazy na produkty od našich partnerů.