Galux, AimedBio와 AI 신약개발 투자·공동연구 계약 체결

Traders Union
모든 뉴스
비즈니스 및 자산
Galux-AimedBio AI 신약개발

모든 뉴스

주요 뉴스

편집자 추천

주식

암호화폐

경제

외환

원자재

비즈니스 및 자산

시장의 소리

Dan Blystone

28.05.2026

Galux, AimedBio와 AI 신약개발 투자·공동연구 계약 체결 — Galux-AimedBio AI 협약

국내 바이오 업계에서 뇌질환 치료제 개발의 핵심 난제로 꼽히는 혈액뇌관문 통과 기술을 겨냥한 협력이 확대되고 있다. Galux와 AimedBio는 전략적 투자와 공동연구를 묶은 계약을 체결하고 BBB 투과 단백질 전달 플랫폼 개발에 나선다.

하이라이트

Galux는 6월 28일 AimedBio와 전략적 투자 및 혈액뇌관문(BBB) 투과 단백질 전달 플랫폼 공동연구 계약을 체결했다.
AimedBio는 기존 ADC 역량 기반으로 뇌질환 치료제 등 중추신경계 신약 개발 연구를 확대하고, Galux는 GaluxDesign AI 플랫폼의 글로벌 경쟁력을 입증했다.
국내외 제약업계에서 AI 단백질 설계 협업이 확대되며 BBB 투과 및 차세대 ADC 시장에서 기술 경쟁과 연구개발 효율성이 강화될 전망이다.

BBB 투과 플랫폼 공동개발 추진

SeDaily.com에 따르면, AI 기반 신약개발 기업 Galux는 28일 ADC 개발사 AimedBio(0009K0)와 투자 및 공동연구 계약을 체결했다고 밝혔다.

이번 계약에 따라 AimedBio는 Galux에 전략적 투자를 진행하고, 양사는 혈액뇌관문, BBB, 을 통과하는 단백질 전달 플랫폼 개발을 위한 공동연구를 추진한다. 이번 협력은 차세대 신약개발 분야에서 주목받는 ADC와 AI 단백질 설계 기술을 결합하는 전략적 제휴라는 의미를 갖는다.

AimedBio는 기존 ADC 기반 항체 신약 개발 역량을 바탕으로 차세대 ADC 플랫폼과 중추신경계 치료제로 연구개발 영역을 넓히고 있다. Galux는 AI 단백질 설계 플랫폼 'GaluxDesign'을 통해 다양한 질환 표적에 대한 정밀 항체 설계와 고친화도 항체 확보 성과를 보여왔으며, 회사 측은 최근 글로벌 AI 항체 설계 플랫폼과의 비교 연구에서도 상위권 성능을 확인했다고 설명한다.

양사는 이번 협력을 통해 뇌질환 치료제 개발의 주요 기술 장벽 중 하나인 BBB 투과 문제를 공략한다. 항체나 단백질 치료제가 뇌 조직에 충분히 도달하기 어려운 점은 뇌질환 신약개발의 핵심 과제로 꼽히며, 양사는 항체 구조를 활용해 특정 수용체에 결합할 수 있는 단백질 후보를 설계하고 이를 바탕으로 BBB 투과 단백질 전달 플랫폼 개발 가능성을 검토할 계획이다.

차옥석 Galux 대표는 이번 협력에 대해 국내에서 글로벌 경쟁력을 입증한 두 바이오 기업이 전략적 투자를 기반으로 장기 파트너십을 구축한다는 점에서 의미가 크다고 밝혔다. 이어 항체 기반 신약개발과 AI 단백질 설계를 결합해 차세대 치료제 개발의 새로운 가능성을 만들겠다고 말했다.

국내외 AI 신약개발 협업 확대

AimedBio는 올해 2월 AI 기술을 활용한 바이오마커 정량화를 위해 Abis와 공동연구 계약을 체결한 바 있다. 주요 3개 파이프라인에 대한 기술이전과 공동연구 계약에 이어 후속 파이프라인 발굴도 추진하고 있으며, 이 과정에서 연구개발 효율성을 높이기 위해 신약개발 공정에 AI 기술을 접목할 계획이다.

글로벌 제약사들도 AI 신약개발 플랫폼 기업과의 협업을 확대하고 있다. MSD와 AstraZeneca는 각각 2022년과 2023년에 AI 항체 설계 플랫폼 기업 Absci와 공동연구 계약을 맺었고, Novartis는 2024년 AI 단백질 설계 기업 Generate Biomedicines와 후보물질 발굴 협력에 나섰다.

이 같은 흐름은 국내 바이오 기업들의 AI 접목 전략에도 힘을 싣고 있다. BBB 투과 기술과 같은 고난도 분야에서 플랫폼 결합형 협력이 늘어나면 중추신경계 치료제와 차세대 ADC 시장에서 연구개발 효율과 기술 차별화 경쟁이 한층 강화될 가능성이 있다.

우리 매체는 앞서 한국거래소가 코스닥 시장을 프리미엄·스탠더드로 구분하는 ‘등급제’ 도입을 검토 중이며, 시가총액과 재무성과 등 정량 지표가 핵심 기준이 될 수 있다고 정리했습니다. 이 과정에서 의료기기·미용의료 기업은 실적 기반으로 상위 등급 편입 기대가 커지는 반면, 기술특례 상장 바이오텍은 성장성과 기술가치가 충분히 반영되지 않을 수 있다는 우려가 제기됐습니다.

이 자료는 제3자의 의견을 포함할 수 있으며, 이 웹페이지의 데이터 및 정보는 우리의 면책 조항에 따라 투자 조언을 구성하지 않습니다. 우리는 엄격한 편집 무결성을 준수하지만, 이 게시물에는 파트너의 제품에 대한 언급이 포함될 수 있습니다.

이 글이 마음에 드셨나요?