리가켐바이오가 유럽 주요 바이오 투자·파트너링 행사에 잇달아 참석해 항체약물접합체, ADC, 파이프라인의 기술이전과 플랫폼 라이선스 협의를 진행한다. 회사는 파트너사 임상에서 축적되는 데이터를 활용하는 동시에 5000억 원 규모 재원을 바탕으로 핵심 자산은 후기 임상까지 직접 개발하는 투트랙 전략을 추진한다.
하이라이트
- 리가켐바이오는 6월 독일 BIO-Europe 2026과 런던 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참가해 다수 글로벌 제약사와 ADC 기술이전 논의 확대.
- 익수다테라퓨틱스의 HER2 표적 ADC IKS014가 임상 1상 중이며, 리가켐바이오는 12월 미국 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 신규 임상 결과 공개 예정.
- 7월 국민성장펀드 등에서 확보한 5000억 원 재원을 활용해 핵심 파이프라인의 후기 임상은 직접 진행하고, 기술이전은 지속 추진.
유럽 행사서 파트너링 협의 본격화
서울경제에 따르면 9일 밝힌 회사 설명에 따르면 리가켐바이오는 9일부터 11일까지 독일 쾰른에서 열리는 BIO-Europe 2026과 이달 16일부터 19일까지 영국 런던에서 열리는 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 연이어 참가한다.회사는 BIO-Europe 2026에서 다수의 글로벌 제약사와 1대1 파트너링 미팅을 진행하며, 임상 및 전임상 단계 자체 파이프라인의 기술이전과 차세대 ADC 플랫폼 라이선스 방안을 논의할 예정이다. 신규 후보물질 발굴로 파이프라인을 넓히는 동시에 주요 자산의 임상을 직접 수행해 자체 개발 비중도 높인다는 계획이다.
기술이전 논의에는 파트너사를 통해 임상 개발 중인 ADC 자산의 데이터가 활용될 전망이다. 익수다테라퓨틱스가 개발 중인 HER2 표적 ADC IKS014와 CD19 표적 ADC IKS03는 리가켐바이오의 ConjuAll 플랫폼을 적용한 자산이며, 회사는 이번 행사에서 차세대 DAR1 플랫폼을 적용한 신규 파이프라인도 소개한다.
임상 데이터와 자금 기반의 투트랙 전략
IKS014는 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 적용 파이프라인 가운데 개발 속도가 가장 앞선 자산이다. 익수다는 중화권과 한국을 제외한 글로벌 권리를 확보해 HER2 양성 고형암을 대상으로 임상 1상을 진행 중이며, 리가켐바이오는 다음 달 미국 샌안토니오 유방암 심포지엄, SABCS, 에서 업데이트된 임상 결과를 공개할 예정이다.리가켐바이오는 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 글로벌 기관투자자와 제약사 사업개발 담당자를 상대로 자체 개발과 파트너링을 병행하는 전략을 설명한다. 지난 7월 국민성장펀드 등으로부터 확보한 5000억 원 규모 재원을 활용해 핵심 파이프라인의 후기 임상은 직접 수행하고, 다른 자산의 기술이전은 계속 추진한다는 구상이다.
채제욱 리가켐바이오 수석부사장은 ADC 분야에 대한 글로벌 제약사들의 관심이 여전히 높은 가운데 파트너사 임상을 통해 ConjuAll 플랫폼의 경쟁력이 데이터로 입증되고 있다며, 이번 행사들을 통해 기술이전 협의에 속도를 내고 파트너십 기회도 넓혀 나가겠다고 말했다.
우리 매체는 앞서 셀트리온의 2026 유럽소화기학회(UEG Week) 참가 계획을 전하며, 램시마SC 등 IBD 치료제 포트폴리오의 임상 데이터와 처방 경험을 앞세워 유럽 시장 내 판매 확대에 나선다고 소개했습니다. 당시 셀트리온은 단독 부스 운영과 전문가 세션·심포지엄을 통해 제품 경쟁력을 집중 홍보하고, 유럽 내 점유율을 기반으로 처방 저변을 넓히겠다는 전략을 내놨습니다.
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