Curacle, Mabtics와 이중항체 기술이전 계약 체결, 총규모 1조5천억원대

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Dan Blystone

12.05.2026

Curacle, Mabtics와 이중항체 기술이전 계약 체결, 총규모 1조5천억원대 — Curacle 1.5조 기술이전

난치성 혈관질환 치료제를 개발하는 Curacle이 공동개발 중인 망막질환 이중항체 후보물질을 U.S. 바이오텍 Memento Medicines에 이전하며 대형 기술수출 계약을 맺는다. 다만 총계약 규모의 대부분이 상업화 이후 매출 연계 마일스톤으로 구성돼 있어 실제 수령액은 개발과 판매 성과에 따라 달라질 수 있다.

하이라이트

Curacle과 Mabtics가 공동개발한 망막질환 이중항체 'MT-103'의 권리를 U.S. Memento Medicines에 총계약 10억7천775만달러(약 1조5천636억원)에 기술이전한다.
계약에는 선급금 800만달러와 개발·허가 마일스톤 8천225만달러, 상업화 마일스톤 9억8천750만달러(계약 총액의 91.6%)가 포함되며, 로열티율은 비공개다.
MT-103은 전임상 단계로 상업화까지 최소 10년이 소요될 전망이며, 개발 중단·권리 반환 시 실제 수익은 총계약에 못 미칠 수 있다.

계약 구조와 후보물질 개발 단계

SeDaily 보도에 따르면, Curacle은 12일 항체 개발사 Mabtics와 공동개발한 망막질환 이중항체 후보물질 'MT-103'의 권리를 U.S. Memento Medicines에 이전한다고 밝혔다.

MT-103은 난치성 혈관질환 치료 표적인 'Tie2' 활성화 기전과 항혈관내피성장인자, VEGF, 기전을 결합한 이중항체다. 혈관 안정화를 유도하면서 동시에 신생혈관 형성을 억제하는 방식이 특징이다.

공동 연구개발 계약에 따라 Curacle과 Mabtics는 이번 기술이전 수익을 절반씩 나눈다. 양사는 선급금 800만달러, 개발 및 허가 마일스톤 8천225만달러를 우선 받게 되며, 총계약 규모는 10억7천775만달러, 약 1조5천636억원이다.

이 가운데 상업화 마일스톤은 9억8천750만달러, 약 1조4천318억원으로 전체의 91.6%를 차지한다. 제품 매출에 따른 로열티는 별도지만, 로열티율은 양사 간 합의에 따라 공개되지 않았다.

실제 수익화 변수와 업계 시사점

MT-103은 아직 전임상 단계 후보물질이어서 임상 개발과 허가 절차를 거쳐 상업화에 이르기까지 최소 10년 안팎이 걸릴 것으로 예상된다. 이 과정에서 개발이 중단되거나 파트너사가 권리를 반환하면 실제 수령액은 총계약 규모에 크게 못 미칠 수 있다.

Curacle은 이미 기술이전 반환 사례를 겪은 바 있다. 2021년 Théa Open Innovation과 CU06에 대해 2조3천억원 규모 기술이전 계약을 체결했지만, 해당 후보물질이 임상 2상에서 1차 평가지표 유효성을 입증하지 못하면서 2024년 권리가 반환됐다. 이로 인해 당시 총계약 금액 중 상당한 마일스톤을 확보하지 못했다.

이번 계약 상대방인 Memento Medicines는 특정 자산을 중심으로 별도 법인을 세워 외부 투자를 유치하고 신약 개발을 추진하는 NewCo 형태 기업으로 소개된다. 국내 바이오 업계에서는 D&D Pharmatech의 경구용 비만치료제를 도입한 Metsera가 대표 사례로 거론되며, Metsera는 이후 글로벌 제약사 Pfizer에 인수된 바 있다.

저희가 이전에 전한 MBK Partners의 일본 Altemira Holdings 인수 추진 소식에서는 MBK가 Apollo로부터 알루미늄 캔·산업용 부품 업체 Altemira 지분 100%를 1,175억엔에 인수하고, 일본 당국의 사전 심사 승인까지 확보해 이달 말 거래 종결이 예상된다는 점을 짚었습니다. 또한 리튬이온 배터리 부품 생산으로 규제 심사 대상이 된 배경과, 이번 거래를 계기로 MBK의 일본 제조업 포트폴리오 확대 및 추가 M&A(볼트온) 가능성이 부각된다는 관측을 함께 다뤘습니다.

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