默克公司于 2 月 23 日对其制药业务进行了分拆。该公司透露了将人类健康部门重组为两个独立实体的计划:一个是专门的肿瘤部门,另一个是独立的专科、制药和传染病部门。公司内部人士 Jannie Oosthuizen 被任命为新肿瘤部门的执行副总裁兼总裁,而赛诺菲的资深人士 Brian Foard 将从 3 月 2 日起担任执行副总裁兼专科部门总裁。
亮点
- 默克公司股价为 123.82 美元,周五上涨了 3.8%,年初至今在上升通道内接近上阻力位时上涨了约 18%。
- 如果 700 亿美元的管道转换和 Keytruda 延期将专利悬崖推到 2029 年,默克股价到 2030 年可能达到 160-200 美元。
- MRK 公布的第四季度 EPS 为 2.04 美元,超过预期,肾癌数据充斥市场,制药部门一分为二,但面临 25 亿美元的仿制药阻力。
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此次重组表明,默克希望在 Keytruda 关键专利即将到期的情况下拓展新业务。自 2021 年以来,默克公司已将其产品线扩大了两倍,并在去年通过价值约 100 亿美元的交易收购了 Cidara Therapeutics 和 Verona Pharma,以增加其产品组合。Novare Capital Management 公司的一位高级副总裁说,公司现在有了更多的选择,可以在未来分离或分拆这些业务中的某一项。
该股周五收于 123.82 美元,年初至今上涨了 18%。这一涨势是在周末肾癌晚期试验数据公布后出现的。这是默克以最大的紧迫感在运作。2028 年的 Keytruda 专利悬崖已不再是未来的问题,它影响着公司今天的每一个决策。
后期数据级联瞄准标签扩展
二月的最后一周是默克公司近期临床数据发布最集中的时期之一。上周六,默克公司宣布,在一项肾癌辅助治疗试验中,与Keytruda加安慰剂相比,Keytruda与Welireg联用可将疾病复发或死亡风险降低28%。美国食品和药物管理局(FDA)已将默克公司的补充申报材料纳入优先审查,目标行动日期为 2026 年 6 月 19 日。
此前一天,在先前接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中,Welireg 加 Lenvima 与 cabozantinib 相比,疾病进展或死亡风险降低了 30%。KEYNOTE-B96的最终分析结果显示,Keytruda联合紫杉醇能显著提高铂耐药复发性卵巢癌患者的总生存率。 另外,Keytruda联合Padcev治疗符合顺铂条件的肌浸润性膀胱癌,无事件生存事件减少了47%,死亡事件减少了35%。
Moderna 和默克公司报告的中位五年随访数据显示,在切除的高风险 III/IV 期黑色素瘤患者中,个性化 mRNA 癌症疫苗加 Keytruda 与单用 Keytruda 相比,复发或死亡风险降低了 49%。如果获得批准,这将是首个 mRNA 癌症疫苗。
第四季度业绩因未达到 2026 年指导目标而蒙上阴影
第四季度调整后每股收益为 2.04 美元,高于 2.01 美元的共识值。此外,2025 年全年的全球销售额达到 650 亿美元,同比增长 1%。其中,Keytruda 的年销售额达到 317 亿美元,同比增长 7%。此外,Winrevair 贡献了 14 亿美元,而 Gardasil 的销售额则大幅下降至 52 亿美元,全年下降 39%。
默克公司预计 2026 年的收入为 655 亿至 670 亿美元。分析师预期为 676 亿美元。调整后每股收益指导值为 5.00 美元至 5.15 美元,低于一致预期的 5.36 美元。该指导包括与收购 Cidara Therapeutics 相关的约 90 亿美元的一次性费用。2026 年的展望还反映了 Januvia 系列仿制药竞争和 IRA 定价带来的约 25 亿美元的不利影响。
首席执行官罗布-戴维斯(Rob Davis)对前景进行了展望:到 2030 年代中期,默克有望获得超过 700 亿美元的潜在商业机会,比一年前增加了 200 亿美元。管理层概述说,到 2030 年代中期,新的肿瘤药物可贡献约 250 亿美元,新的心脏代谢药物可贡献约 150 亿美元,新的免疫学/艾滋病治疗药物可贡献约 100 亿美元。
最近,默克公司在拆分其制药部门并发布周末肾癌数据显示风险降低 28% 后,股价从 115 美元涨至 123.82 美元,投资者在权衡 80 项积极的三期试验是否能抵消 2028 年 Keytruda 专利悬崖的影响时,该股测试了上行通道阻力位。
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