ESMO 2026, 마드리드서 항암 연구 발표와 제약 협력 확대

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Sergey Shendetskyi

23.10.2026

ESMO 2026, 마드리드서 항암 연구 발표와 제약 협력 확대 — 항암 연구와 글로벌 협력

유럽종양학회 연례학술대회 ESMO 2026가 스페인 마드리드에서 23일 개막해 27일까지 닷새간 이어진다. 올해 행사는 글로벌 항암 신약 임상 발표와 업계 파트너십 논의가 집중되는 자리로, 약 4만명의 참가자와 230여개 기관 및 기업이 참여한다.

하이라이트

ESMO 2026이 51주년을 맞아 마드리드 IFEMA에서 개최되며, 176개국 4만명 종양 전문가 및 230개 기업이 참가한다.
Moderna의 mRNA 기반 개인 맞춤형 신생항원 치료제 3상 INTerpath-001 결과에서 인티스메란 오토진-Keytruda 병용요법은 재발 또는 사망 위험을 42% 감소시켰다.
ESMO 2026에서는 1,787개 프레젠테이션과 4,012개 포스터가 발표되며, 글로벌 빅파마와 국내 바이오기업 간 사업 협력 논의가 활발하게 이뤄진다.

학회 일정과 운영 방향

히트뉴스에 따르면 ESMO 2026는 IFEMA MADRID에서 열리며, 종양 분야 임상의와 연구원, 환자단체, 의료업계 관계자들이 모이는 대형 국제 학술행사로 진행된다. ESMO는 약 176개국 4만명의 종양 전문가가 속한 글로벌 학회로, 50여년의 역사를 바탕으로 유럽 주요 도시를 순회하며 연례학술대회를 개최하고 있다.

이번 51주년 행사에서 ESMO는 가장 효과적인 암 치료 가이드라인 도출과 글로벌 과학 아젠다 형성에 초점을 맞추고 있다. 연례학술대회에서는 전 세계에서 개발 중인 항암 신약의 최신 임상 결과가 공유되고, 연구 책임자와 기업들이 사업 협력 및 개발 전략을 논의하는 비즈니스 미팅도 함께 이뤄진다.

개막식에서 ESMO 회장인 Gustave Roussy 소속 Fabrice André 교수는 학회가 과학적 글로벌 플랫폼으로서 커뮤니티를 연결하고 의사결정권자들에게도 목소리를 낼 수 있는 역량을 강화하고 있다고 밝혔다. 그는 종양 분야의 임상 용어, 표준 프레임워크, 분류 체계를 정의하는 도구를 마련해 글로벌 스탠다드를 구축하고 있으며, 이를 위해 6개 위원회를 운영한다고 설명했다.

또한 그는 환자 치료에서 유전체 활용 여부를 판단하는 ESCAT 버전2를 대표적 사례로 제시하며, 의학적 성과를 넘어 공공 정책에 메시지를 전달하는 학회로 발전하겠다는 방향을 재차 강조했다. ESMO는 올해 새로운 로고를 내세우고 있으며, 따뜻함과 휴머니즘이라는 커뮤니티의 정체성도 함께 부각하고 있다.

임상 발표와 제약업계 파급효과

올해 행사에서는 1,787개 프레젠테이션, 2,023개 포스터, 1,989개 E-포스터가 발표될 예정이며, 공식 파트너와 스폰서, 전시 참가 기업 및 유관 기관 약 230곳이 참여한다. Roche, AstraZeneca, MSD, Pfizer, Novartis, Eli Lilly 등 글로벌 빅파마를 비롯해 진단 기업, CRO, 국내의 Lunit, KoNECT, KHIDI도 현장에 참여한다.

행사에서는 Moderna가 개발 중인 mRNA 기반 개인 맞춤형 신생항원 치료제의 3상 INTerpath-001 연구 결과 발표도 예정돼 있다. 발표일은 24일로 잡혀 있으나, 발표 전 사전 데이터가 언론에 공개되는 일이 발생했고 주최 측은 해당 데이터를 즉시 공개하는 등 대응에 나선다고 참석 언론에 알렸다.

공개된 자료에 따르면 인티스메란 오토진과 Keytruda 병용요법은 완전 절제된 IIB~IV기 흑색종 환자의 수술 후 보조요법으로 사용된다. 중앙 추적관찰기간 24.6개월 시점의 치료의도군 분석에서 이 병용요법은 Keytruda 단독요법 대비 재발 또는 사망 위험을 42% 낮추고, 원격 전이 또는 사망 위험도 38% 줄인 것으로 나타난다.

이 같은 결과는 ESMO 2026가 학술 발표를 넘어 항암제 개발 경쟁과 사업 협력의 핵심 무대로 기능하고 있음을 보여준다. 초기 파이프라인을 보유한 기업들은 핵심 오피니언 리더와 접점을 넓히며 개발 방향을 조율하고, 대형 제약사들은 임상 성과를 바탕으로 후속 투자와 상업화 전략을 가다듬는 계기로 삼고 있다.

HLB그룹의 미국 FDA 간암 신약 병용요법 재신청 진행 상황을 우리 매체가 앞서 정리한 바 있습니다. 보완 자료 범위에 따라 클래스 1·2로 심사 기간이 갈릴 수 있으며, 클래스 1이면 연내 승인 가능성도 거론됐습니다. 또한 담관암 치료제 ‘리픽투’의 FDA 승인 이후 미국 출시와 글로벌 시장 확대, 파이프라인 확장 계획도 함께 다뤘습니다.

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