프로티나가 골관절염 치료제 후보물질의 해외 사업화 확대를 위해 일본 제약사들과 초기 협의에 들어간다. 회사는 일본 내 임상개발 실사를 진행하는 동시에 국내에서는 내년 3분기 임상 1상 IND 신청을 추진해 향후 글로벌 기술이전으로 연결한다는 계획이다.
하이라이트
- 프로티나는 일본 제약사 2곳과 'PRT-101' 골관절염 치료제의 기술이전을 위한 CDA를 체결하고 임상개발 실사를 진행 중이다.
- PRT-101은 SOX9 표적 First-in-Class 후보물질로, 2025년 3분기 국내 임상 1상 IND 신청 후 글로벌 기술이전을 추진할 계획이다.
- 프로티나는 PRT-101과 비만·대사질환 치료제 PRT-1309의 특허를 8개국에서 PCT 진입 완료하며 글로벌 사업화 기반을 확대하고 있다.
일본 기술이전 협의와 임상개발 일정
서울경제에 따르면 프로티나는 29일 일본 제약사 2곳과 비밀유지계약, CDA를 체결하고 일본 내 임상개발을 위한 실사를 진행하고 있다고 밝혔다.이번 논의는 골관절염 치료제 후보물질 'PRT-101'의 기술이전을 염두에 둔 절차다. 회사는 국내에서 내년 3분기 임상 1상 임상시험계획, IND를 신청하고, 이후 1상 결과를 바탕으로 글로벌 제약사와의 기술이전도 추진할 계획이다.
PRT-101은 연골 생성의 핵심 인자인 SOX9을 표적으로 하는 계열 내 최초, First-in-Class 골관절염 치료제 후보물질이다. 회사는 6월 유럽류마티스학회, EULAR 2026에서 글로벌 임상 3상을 완료한 골관절염 치료제 후보물질 '로어시비빈트' 대비 우수한 전임상 결과를 공개했다.
특허 확대와 후속 파이프라인 사업화
프로티나는 PRT-101의 핵심 물질과 치료 용도 관련 특허에 대해 홍콩과 싱가포르에서 후속 출원 절차를 진행 중이다. 또 7월까지 U.S., 유럽, 일본, 중국, 캐나다, 호주, 브라질, 멕시코 등 8개 국가·지역에서 특허협력조약, PCT에 따른 국가·지역단계 진입을 완료했다.회사는 비만·대사질환 치료제 후보물질 'PRT-1309'의 지식재산권 확보도 병행하고 있다. PRT-1309는 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드 수용체, GIPR 길항 기전의 항체 신약 후보물질로, 6월 신규 물질특허 출원을 마쳤다.
프로티나는 앞으로 U.S., 유럽, 일본 등 주요 시장으로 특허 출원을 확대해 글로벌 사업화 기반을 넓힐 방침이다. 윤태영 프로티나 대표는 자체 신약 파이프라인의 연구 성과를 기반으로 글로벌 권리 확보와 기술이전 논의가 구체화되고 있다며 주요 파이프라인의 임상개발과 글로벌 제약사 협력을 통해 사업화 성과를 창출하겠다고 밝혔다.
우리의 이전 기사에서는 삼성전자 주요 경영진이 일본 도쿄에서 이재용 회장과 만나 전사 전략과 현지 사업 현안을 점검한 정황을 다뤘습니다. 특히 일본 내 반도체 협력 확대와 연구 거점(어드밴스드 패키지 랩 개소, 도쿄 사무소 신설 계획) 강화가 회동의 배경으로 거론되며, 공급망 대응과 R&D 연계 전략 가능성에 관심이 모였습니다.
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