국내 제약바이오 업계가 품질, 연구개발, 인허가, 임상개발 분야를 중심으로 경력직 채용 공고를 내고 있다. 채용 마감일은 11월 초부터 12월 말까지 분산돼 있어 지원자들은 직무별 자격요건과 우대사항을 함께 확인할 필요가 있다.
하이라이트
- 국내 주요 제약사들이 QC, QA, 품질보증, 임상개발 등 경력직 채용을 11월~12월까지 공고하며 시장 수요가 확대되고 있다.
- 지원자에게 전공 관련성, 경력 연차, 영어 활용 능력, 약사 면허 등 직무별 전문자격을 세분화해 요구하면서 채용 기준이 강화됐다.
- 제약바이오 업계는 품질관리·보증, 연구개발, 임상, 인허가 실무 인력에 대한 수요 확대가 지속되는 흐름을 보이고 있다.
주요 제약사 채용 직무와 마감 일정
Hitnews가 10월 29일 정리한 채용 현황에 따르면 종근당바이오는 QC 직무를 11월 9일까지, 한국팜비오는 품질보증 직무를 11월 8일까지 모집하고 있다. 익수제약은 QA 직무를 11월 15일까지, 비씨월드제약은 첨단제품연구 직무를 채용 시 마감으로 진행한다.한국비엔씨는 RA 직무를 11월 27일까지, 지아이이노베이션은 임상개발 직무를 12월 27일까지 접수한다. 동성제약은 개발 직무를 11월 12일까지, 옵투스제약은 품질관리 직무를 11월 28일까지 각각 모집하고 있다.
종근당바이오 QC는 건강기능식품 및 의약품 미생물 한도시험, PCR 분석 등이 주요 업무다. 학사 학위 소지자 가운데 생명과학, 생명공학, 미생물학 등 관련 전공자이면서 경력 3년 미만 지원자를 대상으로 하며, 미생물 염색 수행 가능자는 우대한다.
한국팜비오 품질보증은 의약품 밸리데이션 전반과 마약류 관리 업무 등을 맡는다. 생물, 화학, 생명 분야 학사 학위 소지자이면서 경력 5년 이하가 대상이며, 어학능력과 자격증 보유자는 우대된다.
익수제약 QA는 DI 관련 시스템 구축 및 검증, GMP 시설 시스템 관리 등이 핵심 업무다. 초대졸 학력에 경력 2년 이상을 요구하며, OA 활용 능력 우수자와 관련 업무 경험자를 우대한다.
비씨월드제약 첨단제품연구는 개량 신약 개발, 기존 제품 제제 개선, 분석법 개발 등을 수행한다. 약학, 화학, 고분자 등 관련 분야 석사 학위와 3년 이상 경력을 요구하며 영어 능통자를 우대한다.
품질·개발·인허가 중심 수요 확대
한국비엔씨 RA는 의약품 신제품 탐색과 의약품 개발 일정 관리 등이 주요 업무다. 화학 또는 생명과학 분야 학사 학위와 3년에서 8년 경력을 요구하며, 약사 면허 보유자와 영어 활용 능력 우수자를 우대한다.지아이이노베이션 임상개발은 임상데이터 수집과 임상개발 전략 수립 등을 담당한다. 약학, 간호학, 생명과학 등 관련 분야 학사 학위와 5년 이상 경력, 영어 능력을 요구하며 바이오텍 및 제약회사 근무 경력자는 우대 대상이다.
동성제약 개발 직무는 신제품 후보 발굴, 수익성 분석, 개발 타당성 평가 등이 포함된다. 학사 학위와 3년 이상 경력이 필요하며, 약사 면허 보유자와 석사 이상 학위 소지자를 우대한다.
옵투스제약 품질관리는 제품 품질시험, 금속불순물 시험, 의약품 안정성시험 등을 맡는다. 화학, 생명과학, 제약공학 등 관련 전공 학사 학위와 2년 이상 경력이 요구되며 영어 능통자가 우대된다.
이번 채용 흐름은 제약바이오 업계에서 품질관리와 품질보증, 연구개발, 임상, 인허가 기능 전반의 실무 인력 수요가 이어지고 있음을 보여준다. 특히 각 기업이 직무별로 전공 적합성과 경력 연차, 영어 활용 능력, 약사 면허 여부 등을 세분화해 요구하고 있어 지원자의 전문성 검증이 한층 강화되는 모습이다.
우리 매체는 앞서 HLB그룹이 미국 FDA에 간암 신약 허가를 재신청하고, 심사 유형(클래스 1·2) 분류 결과에 따라 연내 승인 여부가 가려질 수 있다고 전한 바 있습니다. 또한 담관암 치료제 ‘리픽투’의 FDA 승인 이후 4분기 미국 출시와 글로벌 시장 확대, 파이프라인 확장 계획도 함께 소개했습니다.
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