바이오제닉스, 남원 화이트 바이오 원료 시설 EFfCI GMP 인증 획득

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바이오제닉스, 남원 화이트 바이오 원료 시설 EFfCI GMP 인증 획득 — 화이트 바이오 GMP 인증

바이오제닉스가 전북 남원 화이트 바이오 원료 생산시설에 대해 유럽 EFfCI GMP 인증을 확보하며 화장품 소재 사업의 제조·품질관리 체계를 확대하고 있다. 이로써 기존 캡슐 소재 생산시설에 이어 캡슐화 기술과 화이트 바이오 기술을 아우르는 두 핵심 사업이 모두 국제 기준에 부합하는 운영 기반을 갖추게 됐다.

하이라이트

바이오제닉스가 전북 남원 화이트 바이오 원료 생산시설에 대해 10월 말 EFfCI GMP 인증을 획득했다고 13일 발표했다.
남원 생산기지는 연간 최대 500톤 생산능력 및 500평 규모로, 국제 기준 제조·품질관리 체계 적용이 가능해졌다.
바이오제닉스는 VEGAN PDRN과 SENOMERA™를 기반으로 바이오 활성 소재 글로벌 공급 확대와 화장품 브랜드 ODM, OEM 수요 대응을 추진한다.

남원 생산기지 인증 범위 확대

코스인코리아닷컴에 따르면, 바이오제닉스는 지난 10월 말 전북 남원 화이트 바이오 원료 생산시설의 EFfCI GMP 인증을 획득했다고 13일 밝혔다. 회사는 기존 캡슐 소재 생산시설에 이어 이번 남원 시설까지 인증 범위를 넓히면서 두 핵심 사업의 제조 및 품질관리 기반을 강화하고 있다.

남원 생산시설은 바이오제닉스가 화이트 바이오 원료 사업 확대를 위해 구축한 전용 생산기지다. 이번 인증으로 기존 Encapsulation Technology와 White Biotechnology를 기반으로 한 사업 전반에 국제 기준의 제조·품질관리 체계를 적용할 수 있게 됐다.

EFfCI GMP는 유럽화장품원료협회가 운영하는 화장품 원료 제조 분야의 우수제조관리 기준이다. 제조공정과 품질관리, 원료 추적성, 생산시설 운영체계 등을 종합적으로 평가하며, 글로벌 화장품 기업들이 원료 공급사의 품질 신뢰성과 공급 안정성을 판단하는 주요 기준 가운데 하나로 활용된다.

글로벌 원료 공급 확대 기반

전북 남원에 위치한 이 시설은 건축면적 약 500평에 연간 최대 500톤의 생산능력을 갖추고 있다. 발효와 추출, 농축, 정제 공정에 필요한 설비를 구축해 바이오 활성 소재의 개발부터 상업적 대량생산까지 연계할 수 있도록 설계됐다.

바이오제닉스는 남원 생산시설을 기반으로 VEGAN PDRN과 SENOMERA™를 차세대 핵심 소재로 육성하며 글로벌 공급 확대를 추진하고 있다. 회사는 기존 캡슐화 기술 중심의 사업 영역을 바이오 활성 소재 분야까지 확장해 글로벌 화장품 브랜드와 ODM, OEM 기업의 원료 개발 수요에 대응한다는 구상이다.

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