국내 바이오 기업들, ADA 2026서 비만·당뇨 신약 개발 성과 공개

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Ciaran Ryan

09.06.2026

국내 바이오 기업들, ADA 2026서 비만·당뇨 신약 개발 성과 공개 — 국내 바이오 신약 성과

국내 바이오 기업들이 미국 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회 연례학술대회에서 비만, 당뇨, 신장질환 관련 연구 성과를 잇달아 내놓고 있다. 이번 발표에는 월 1회 제형 비만치료제 후보의 전임상 데이터와 당뇨병성 신장질환 치료제의 임상 분석 결과가 포함된다.

하이라이트

Peptron의 세마글루타이드 기반 PT403은 비만 마우스에서 월 1회 투여 시 4주 만에 약 30% 체중 감소를 기록했다.
Inventage Lab의 IVL3021은 Wegovy 투여 후 전환한 실험군에서 체중 감량을 장기적으로 효과적으로 유지하는 전임상 결과를 ADA 2026에서 공개했다.
Curacle은 CU01 2b상 임상 하위군 분석에서 저용량 기준 최대 35.2% 단백뇨 감소 및 통계적 유의성 확보를 발표했다.

ADA 2026에서 공개된 개발 성과

SeDaily.com 보도에 따르면, 한국 바이오 기업들은 6월 5일부터 8일까지 뉴올리언스에서 열린 ADA 2026에 참가해 장기지속형 비만치료제와 당뇨 관련 신약 후보 데이터를 발표했다.

Peptron은 세마글루타이드 기반 월 1회 지속형 당뇨·비만치료제 후보물질 PT403의 전임상 결과를 공개했다. 고지방 식이 유도 비만 마우스 모델에서 기존 세마글루타이드 제형과 비교한 결과, PT403를 2주 및 3주 간격으로 투여한 군은 4주 시점에 약 30% 체중 감소를 보였다. 반면 비교군인 일일 투여군과 3일 간격 투여군은 같은 수준의 체중 감소에 도달하지 못했다.

Inventage Lab은 세마글루타이드 기반 월 1회 지속형 비만치료제 후보 IVL3021의 전임상 시험에서 우수한 체중 감량 유지 효과를 확인했다고 밝혔다. 회사는 특히 요요 현상을 극복하는 장기 유지 치료 가능성에 주목하고 있으며, Wegovy 투여 뒤 IVL3021로 전환한 시험군이 시험 종료 시점까지 감량된 체중을 효과적으로 유지했다고 설명했다.

G2GBio는 이중 및 삼중 작용제 기반 차세대 비만치료제의 장기지속형 제형 개발 가능성을 입증한 전임상 결과를 발표했다. 회사에 따르면 설치류 실험에서 CagriSema, tirzepatide, retatrutide의 첫 투여 후 24시간 이내 초기 방출량을 5% 미만으로 조절했고, 혈장 내 약물 농도는 28일 이상 유지돼 월 1회 제형으로서 안정적인 약동학 데이터를 확보했다.

신장질환과 제네릭 당뇨약으로 확장

Curacle은 당뇨병성 신장질환 환자의 표준치료 병용군을 대상으로 한 CU01 2b상 임상시험의 하위군 분석에서 단백뇨가 최대 35.2% 감소했다고 발표했다. 저용량군 기준 결과이며, 회사는 이번 임상 결과에서 통계적 유의성도 확보했다고 밝혔다.

회사 관계자는 현재 권고되는 표준치료를 받고도 단백뇨가 지속되는 환자군에서 CU01이 추가 치료 혜택을 제공할 가능성을 보여주는 결과라고 설명했다.

Dong-A ST는 SGLT-2 억제제 기반 제네릭 당뇨병 치료제 Dapapro(DA-2811)의 비교 임상에서 오리지널 의약품 Forxiga 대비 비열등성을 입증했다고 밝혔다. 이번 ADA 2026 발표는 국내 바이오 업계가 비만치료제뿐 아니라 신장질환과 제네릭 당뇨약까지 연구 범위를 넓히며 글로벌 당뇨 시장에서 존재감을 키우고 있음을 보여준다.

우리 매체는 앞서 삼성전자와 NVIDIA가 서울에서 만나 차세대 AI 가속기용 HBM4·HBM4E 공급 일정과 파운드리 협력 확대를 논의했다고 전한 바 있습니다. 당시 삼성전자는 12단 HBM4E 샘플 공급과 2나노 공정 기반 수주 확대 가능성을 부각했고, NVIDIA의 Grok LP30 생산을 삼성 파운드리로 넓히는 방안도 핵심 의제로 거론됐습니다.

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