리가켐바이오, LCB97 임상 1상 첫 환자 투여로 마일스톤 수령 예정

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Andreas Kristo

09.07.2026

리가켐바이오, LCB97 임상 1상 첫 환자 투여로 마일스톤 수령 예정 — LCB97 임상 첫 마일스톤

리가켐바이오가 일본 오노약품공업에 기술이전한 항체약물접합체 후보물질 LCB97이 실제 환자 대상 임상 단계에 들어가면서 단계별 기술료 수령이 확정됐다. 수령 금액은 비공개지만 지난해 연결 매출의 10%를 웃도는 규모로, 회사는 최소 141억 원 이상을 45일 이내에 받을 예정이다.

하이라이트

리가켐바이오는 LCB97 임상 1상 첫 환자 투여에 따른 마일스톤 기술료 최소 141억 원 이상을 45일 이내 수령할 예정이다.
2024년 오노약품에 LCB97 글로벌 개발 및 상업화 권리를 이전한 기술이전 계약의 총 규모는 최대 7억 달러로, 별도 로열티 구조를 포함한다.
임상, 허가, 상업화 등 후속 단계에 따라 추가 마일스톤과 로열티 수령 가능하며, 이미 수령한 마일스톤은 계약 종료 시 반환 의무가 없다.

LCB97 임상 진입과 기술료 발생

서울경제신문에 따르면 리가켐바이오는 9일 공시를 통해 LCB97의 첫 환자 투여에 따른 마일스톤 기술료 수령이 확정됐다고 밝혔다. 계약상 정확한 금액은 공개되지 않았지만 지난해 연결 매출액 1415억5307만 원의 10% 이상에 해당해 최소 141억 원 이상으로 추산된다.

LCB97은 다양한 고형암에서 발현되는 세포접착단백질 L1CAM을 표적으로 하는 ADC 후보물질이다. 이번 기술료는 해당 후보물질이 실제 환자를 대상으로 하는 임상 개발 단계에 진입하면서 발생한 성과다.

오노약품은 지난달 LCB97의 임상 1상 환자 모집을 개시했다고 밝혔다. 리가켐바이오는 이날 인보이스를 발행했으며 기술료는 발행 후 45일 이내에 받을 예정이다.

기술이전 계약의 사업적 의미

리가켐바이오는 2024년 오노약품에 LCB97의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 이전했다. 계약 규모는 선급금과 단계별 마일스톤을 포함해 최대 7억 달러이며, 제품 출시 이후 로열티는 별도로 받는 구조다.

회사는 앞으로 임상 진행, 허가, 상업화 등 후속 단계에 따라 추가 마일스톤과 로열티를 받을 수 있다. 또 향후 임상시험이나 허가, 상업화가 이뤄지지 않아 기술이전 계약이 종료되더라도 이미 받은 마일스톤 기술료를 반환할 의무는 없다고 밝혔다.

우리 매체가 이전 기사에서 다룬 ‘국산 신약 생산액 7000억원 돌파’ 내용에 따르면, 지난해 국내 국산 신약 생산액은 7385억원으로 늘며 상업화 성과가 확대됐습니다. 다만 P-CAB 계열과 일부 항암제가 성장을 이끈 반면, 생산 감소나 품목허가 자진 취하 등 시장 재편 사례도 함께 나타나 신약의 성과가 개발뿐 아니라 시장 진입 전략과 파트너십에 좌우될 수 있음을 짚었습니다.

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